Expresión de búsqueda: AUTOIMMUNE LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME 
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Descriptor Inglés:   Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome 
Descriptor Español:   Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune 
Descriptor Portugués:   Síndrome Linfoproliferativa Autoimune 
Sinónimos Inglés:   Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 1, Autosomal Dominant
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome Type 2B (ALPS2B)
Canale Smith Syndrome
Caspase 8 Deficiency
Caspase-8 Deficiency  
Categoría:   C15.604.515.138
C16.320.089
C20.111.288
C20.683.515.124
Definición Inglés:   Rare congenital lymphoid disorder due to mutations in certain Fas-Fas ligand pathway genes. Known causes include mutations in FAS, TNFSF6, NRAS, CASP8, and CASP10 proteins. Clinical features include LYMPHADENOPATHY; SPLENOMEGALY; and AUTOIMMUNITY. 
Relacionados Inglés:   Antigens, CD95
Caspase 10
Caspase 8
Glucocorticoid-Induced TNFR-Related Protein
 
Nota Histórica Inglés:   2010 
Calificadores Permitidos Inglés:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DH diet therapy DT drug therapy
EC economics EM embryology
EN enzymology EP epidemiology
EH ethnology ET etiology
GE genetics HI history
IM immunology ME metabolism
MI microbiology MO mortality
NU nursing PS parasitology
PA pathology PP physiopathology
PC prevention & control PX psychology
RA radiography RI radionuclide imaging
RT radiotherapy RH rehabilitation
SU surgery TH therapy
US ultrasonography UR urine
VE veterinary VI virology
Número del Registro:   53551 
Identificador Único:   D056735 

Ocurrencia en la BVS: 		 

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DeCS CID-10 SciELO LILACS LIS